Test genético de celiaquía

Analiza tu riesgo genético de desarrollar celiaquía

Análisis genético que detecta los haplotipos de riesgo HLA-DQ2 y HLA-DQ8, así como sus variantes asociadas (DQ2.2, DQ2.5, DQ7.5 y DQX), responsables de la predisposición a desarrollar la enfermedad celíaca.

Especialmente indicado para el cribado familiar, la identificación de la causa de los síntomas digestivos crónicos y el diagnóstico diferencial frente a la sensibilidad al gluten no celíaca. No requiere consumir gluten antes de realizarlo, ya que analiza tu genética y no tu respuesta inmunológica actual.

Sangre intravenosa
Intolerancia al gluten
Sistema digestivo
Resultado en 21 días laborables
Modalidad
  • Extracción en centro

Información

¿Qué es el test genético de celiaquía?

El test genético de celiaquía es un análisis de sangre que identifica la presencia de los marcadores genéticos HLA-DQ2 y HLA-DQ8, responsables de la predisposición genética a desarrollar la enfermedad celíaca.

La celiaquía es una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunitario reacciona de forma anormal al gluten (proteína presente en el trigo, la cebada y el centeno), dañando las vellosidades del intestino delgado y provocando malabsorción de nutrientes.
Por qué es importante este test:

  • Más del 95 % de las personas celíacas son portadoras de HLA-DQ2 o HLA-DQ8
  • Un resultado negativo descarta prácticamente la posibilidad de desarrollar celiaquía, ahora y en el futuro
  • Un resultado positivo indica predisposición, pero no significa que tengas la enfermedad: solo el 3-5% de los portadores la desarrollan
  • Es una prueba genética que se realiza una sola vez en la vida, ya que la genética no cambia

¿Para qué sirve?

  • Descartar la enfermedad celíaca de forma definitiva: si no tienes los genes HLA-DQ2 ni HLA-DQ8, no desarrollarás celiaquía
  • Confirmar la predisposición genética en personas con sospecha
  • Cribado en familiares de primer grado: los familiares de celíacos tienen un 10 % de probabilidad de desarrollar la enfermedad
  • Diagnóstico diferencial entre celiaquía, sensibilidad al gluten no celíaca e intolerancia
  • Orientar el diagnóstico en casos con anticuerpos negativos pero síntomas persistentes
  • Evitar procedimientos invasivos innecesarios cuando el resultado es negativo
  • Valorar el riesgo en niños desde edades tempranas

¿Quién debería hacerse este test?

  • Familiares de primer grado de personas celíacas: padres, hermanos, hijos
  • Síntomas digestivos crónicos inexplicables: diarrea, dolor abdominal, hinchazón
  • Sospecha de intolerancia al gluten sin diagnóstico confirmado
  • Anticuerpos de celiaquía negativos con síntomas persistentes
  • Diagnóstico diferencial entre celiaquía y sensibilidad al gluten no celíaca
  • Enfermedades autoinmunes asociadas: tiroides, diabetes tipo 1, artritis reumatoide
  • Anemia ferropénica que no responde al tratamiento habitual
  • Pérdida de peso sin causa aparente
  • Déficits nutricionales recurrentes: vitamina D, B12, ácido fólico
  • Niños con retraso en el crecimiento o desarrollo
  • Osteoporosis prematura
  • Dermatitis herpetiforme (manifestación cutánea de la celiaquía)

¿Qué incluye el análisis?

  • Análisis completo de HLA-DQ2 (variantes DQ2.2 y DQ2.5; alelos DQA105 y DQB102)
  • Análisis completo de HLA-DQ8 (alelos DQA103 y DQB10302)
  • Análisis de HLA-DQ7.5 y de las variantes DQX (2.x, x.2 y x.5), haplotipos adicionales de riesgo
  • Determinación del genotipo específico y nivel de riesgo asociado
  • Informe genético detallado con interpretación clínica
  • Valores de referencia y significado de cada resultado
  • Resultados accesibles desde tu perfil web