Análisis de déficit de coenzima Q10
Test de sangre (suero) que mide los niveles de coenzima Q10, un compuesto esencial para la producción de energía celular y la protección antioxidante. Especialmente útil en casos…
Análisis genético que detecta los haplotipos de riesgo HLA-DQ2 y HLA-DQ8, así como sus variantes asociadas (DQ2.2, DQ2.5, DQ7.5 y DQX), responsables de la predisposición a desarrollar la enfermedad celíaca.
Especialmente indicado para el cribado familiar, la identificación de la causa de los síntomas digestivos crónicos y el diagnóstico diferencial frente a la sensibilidad al gluten no celíaca. No requiere consumir gluten antes de realizarlo, ya que analiza tu genética y no tu respuesta inmunológica actual.
El test genético de celiaquía es un análisis de sangre que identifica la presencia de los marcadores genéticos HLA-DQ2 y HLA-DQ8, responsables de la predisposición genética a desarrollar la enfermedad celíaca.
La celiaquía es una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunitario reacciona de forma anormal al gluten (proteína presente en el trigo, la cebada y el centeno), dañando las vellosidades del intestino delgado y provocando malabsorción de nutrientes.
Por qué es importante este test:
Este test requiere la extracción de sangre venosa realizada por un profesional sanitario. No es posible la autotoma domiciliaria.
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Qué necesitas llevar:
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Son variantes genéticas del sistema HLA (antígeno leucocitario humano) presentes en más del 95 % de las personas con enfermedad celíaca. Estas variantes predisponen al sistema inmunitario a reaccionar de forma anormal frente al gluten.
No. Tener HLA-DQ2 o HLA-DQ8 indica una predisposición genética, pero solo el 3-5 % de los portadores desarrollan la enfermedad. Aproximadamente entre el 30 y el 40 % de la población general tiene estos genes sin desarrollar celiaquía.
Sí. Si no tienes ninguno de estos genes, la probabilidad de desarrollar celiaquía es inferior al 0,5 %, prácticamente nula. Esto descarta la enfermedad tanto en el presente como en el futuro.
No. A diferencia de los anticuerpos (anti-transglutaminasa, anti-endomisio) o de la biopsia intestinal, el test genético no se ve afectado por tu dieta. Puedes realizarlo aunque ya sigas una dieta sin gluten.
21 días laborables desde que el laboratorio recibe la muestra.
No. Un resultado negativo puede evitar la biopsia en muchos casos, pero un resultado positivo orienta hacia la necesidad de pruebas adicionales (anticuerpos, biopsia) para el diagnóstico definitivo.
Es recomendable. Los familiares de primer grado de personas celíacas tienen un 10 % de probabilidad de desarrollar la enfermedad. Conocer su predisposición genética permite establecer un seguimiento adecuado y, de ser necesario, realizar un diagnóstico precoz.
La celiaquía es una enfermedad autoinmune con predisposición genética (HLA-DQ2/DQ8) que daña el intestino y requiere una dieta estricta sin gluten de por vida. La sensibilidad al gluten no celíaca no tiene base genética, no daña el intestino, pero sí genera síntomas digestivos que mejoran al retirar el gluten. Este test ayuda a diferenciarlas.
Generalmente no, al ser un análisis genético especializado realizado de forma privada. Consulta directamente con tu aseguradora.
Recomendamos no eliminar el gluten de la dieta hasta contar con un diagnóstico completo y reservar una consulta con el equipo médico de Vittarial para valorar los siguientes pasos: análisis de anticuerpos específicos (anti-transglutaminasa IgA, anti-endomisio), consulta con un especialista en digestivo y, si los anticuerpos son positivos, considerar la biopsia intestinal.
Sí. Se complementa bien con el test de sensibilidad alimentaria, el análisis de vitaminas (para detectar déficits por posible malabsorción) o las pruebas de disbiosis intestinal.
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