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Test genético detoxificación hepática (DetoxGenes)
Evalúa tu capacidad genética para metabolizar toxinas y fármacos
El test genético DetoxGenes analiza las variantes de los genes implicados en las vías de detoxificación hepática, en el metabolismo de fármacos y en la capacidad antioxidante. Revela cómo tu genética influye en tu capacidad para metabolizar toxinas ambientales, medicamentos, metales pesados y sustancias químicas.
Facilita comprender mejor tu sensibilidad química y tu respuesta a los medicamentos y permite diseñar protocolos de suplementación y detoxificación adaptados a tu perfil genético.
Saliva
Detoxificación
Enfermedades crónicas o autoinmunes
Resultado en 30 días
Modalidad
- Extracción en casa/centro
Información
¿Qué es el test genético DetoxGenes?
El test genético DetoxGenes es un análisis de ADN que estudia las variantes genéticas que determinan cómo tu cuerpo procesa y elimina sustancias tóxicas, metaboliza medicamentos y se defiende frente al estrés oxidativo.
El hígado es el principal órgano de detoxificación. Mediante sistemas enzimáticos complejos, transforma sustancias potencialmente dañinas (toxinas ambientales, medicamentos, metabolitos internos, metales pesados, pesticidas) en compuestos que el organismo puede eliminar por la orina, las heces o el sudor.
Tu ADN contiene las instrucciones para fabricar estas enzimas detoxificadoras. Sin embargo, existen variantes genéticas (polimorfismos) que hacen que algunas personas produzcan versiones más o menos eficientes de ellas:
- Metabolizadores lentos: enzimas poco activas que detoxifican lentamente, aumentando el tiempo de exposición a toxinas y medicamentos
- Metabolizadores normales: función enzimática estándar
- Metabolizadores rápidos: enzimas muy activas; los medicamentos pueden no hacer efecto en el tiempo esperado
- Metabolizadores ultrarrápidos: actividad enzimática excesiva
El test DetoxGenes analiza los genes más relevantes implicados en las distintas fases del metabolismo de la detoxificación hepática. Tu capacidad de detoxificación no es la misma que la de las demás personas: tu genética determina cómo respondes a los medicamentos, cómo gestionas el estrés oxidativo y qué riesgo tienes de acumular metales pesados, entre otras cosas.
A diferencia de otras analíticas, este test se realiza una sola vez en la vida. Tu ADN no cambia con la edad, la dieta ni la medicación.
¿Para qué sirve?
Personalización de tratamientos farmacológicos
Conocer tus variantes de los citocromos P450 permite predecir cómo metabolizarás diferentes medicamentos, lo que ayuda a elegir el fármaco más adecuado y la dosis óptima para evitar efectos adversos o la falta de eficacia.
Explicación de sensibilidad química múltiple
Si presentas reacciones exageradas a perfumes, productos de limpieza, humos o sustancias ambientales, puede deberse a variantes que reducen tu capacidad de detoxificar. El test identifica si tienes una detoxificación genéticamente comprometida.
Optimización de la reducción de carga tóxica por metales pesados
Las personas con ciertas variantes (especialmente en los genes GST y MTHFR) tienen mayor dificultad para eliminar metales como mercurio, plomo o cadmio. Conocer tu perfil permite diseñar protocolos personalizados con los cofactores adecuados.
Identificación de necesidades antioxidantes específicas
Tu genética determina la eficiencia de tus sistemas antioxidantes endógenos. Si tienes variantes que los comprometen, necesitarás un mayor aporte de antioxidantes externos: vitamina C, vitamina E, glutatión, NAC y otros.
Prevención en exposiciones laborales o ambientales
Si en tu trabajo te expones a tóxicos o vives en zonas contaminadas, conocer tu vulnerabilidad genética permite tomar medidas preventivas adaptadas a tu perfil.
Diseño de protocolos de detoxificación personalizados
En lugar de protocolos genéricos, puedes planificar según tus necesidades reales: qué fase está más comprometida, qué cofactores necesitas y qué sustancias priorizar.
Optimización de la metilación
El gen MTHFR es crucial para la metilación, la reparación del ADN y múltiples funciones celulares. Sus variantes pueden requerir suplementación con folato metilado, B12 metilada y otros cofactores.
Guía para la elección de suplementos
El test indica exactamente qué antioxidantes, vitaminas y minerales necesitas, según tus variantes genéticas, para evitar la suplementación a ciegas.
¿Quién debería realizarse este test?
- Sensibilidad química múltiple o ambiental: reacciones a perfumes, productos de limpieza, pesticidas u otras sustancias ambientales
- Respuesta inadecuada o efectos adversos a medicamentos: efectos secundarios graves con dosis normales, falta de respuesta a tratamientos estándar o antecedentes de toxicidad farmacológica
- Exposición laboral o ambiental a tóxicos: industria química, petroquímica, agrícola, peluquería, pintura, metalurgia o residencia en zonas con alta contaminación
- Antecedentes o sospecha de acumulación de metales pesados
- Síntomas neurológicos o cognitivos inexplicables: niebla mental, fatiga persistente, migrañas frecuentes, problemas de memoria
- Enfermedades crónicas o autoinmunes: fibromialgia, Hashimoto, lupus, artritis reumatoide, o historial familiar de enfermedades neurodegenerativas
- Problemas hepáticos recurrentes: transaminasas elevadas sin causa clara, hígado graso no alcohólico, digestiones pesadas persistentes
- Planificación de embarazo: preparación preconcepcional, antecedentes de abortos de repetición
- Estilo de vida con alta carga tóxica: dieta rica en alimentos procesados, consumo frecuente de alcohol, tabaquismo, uso habitual de cosméticos convencionales
- Preparación para protocolos de detoxificación: antes de iniciar quelación de metales o un programa de detox hepático
- Optimización del rendimiento: deportistas de alto rendimiento, profesionales con alta exigencia cognitiva, interés en longevidad y medicina preventiva personalizada
- Síntomas dermatológicos crónicos: acné resistente a tratamientos, rosácea, eccema o psoriasis
¿Qué incluye el análisis?
Por cada gen analizado: genotipo específico, interpretación clínica del resultado, clasificación funcional (actividad reducida, normal o aumentada) e implicaciones para la salud y la detoxificación.
Resumen global: perfil general de capacidad de detoxificación, fases más comprometidas (fase I o fase II), balance entre fases y capacidad antioxidante genética.
Recomendaciones personalizadas: suplementos específicos y dosis recomendadas, cofactores necesarios, alimentos recomendados y a evitar, precauciones con medicamentos, sustancias ambientales prioritarias a evitar y estrategias de detoxificación adaptadas a tu perfil.
Farmacogenética: medicamentos que metabolizas lentamente (riesgo de acumulación), medicamentos que metabolizas rápidamente (posible falta de efecto) y recomendaciones para el ajuste de dosis.
Cómo funciona
¿Cómo funciona el proceso?
- Compra del servicio a través de nuestra web.
- Solicitud de cita para la extracción de sangre o del kit de saliva, si esta opción está disponible para envío a domicilio.
- Toma de muestra: extracción de sangre venosa por un profesional sanitario o recogida de saliva en casa con el kit específico.
- Envío al laboratorio Eugenomics, especializado en análisis genéticos de medicina personalizada.
- Análisis genético: extracción de ADN, análisis mediante PCR o secuenciación de todas las variantes relevantes e interpretación por genetistas especializados.
- Elaboración del informe personalizado con recomendaciones basadas en tu perfil genético único.
- Resultados disponibles en tu perfil web en aproximadamente 30 días desde la recepción de la muestra.
Preparación previa
Buenas noticias: el test genético no requiere preparación especial.
- No es necesario ayuno
- No hay que suspender la medicación
- Puedes comer, beber y hacer vida normal antes de la toma
- Tu ADN es el mismo independientemente de lo que hayas comido o tomado
Solo en el caso de muestra de saliva:
Durante los 30 minutos previos a la recogida, evita comer, beber (excepto agua), fumar, masticar chicle y cepillarte los dientes. Enjuaga la boca solo con agua 10 minutos antes de tomar la muestra.
¿Cómo funciona la toma de muestra?
Opción A: sangre venosa
Acudes a un centro colaborador de extracciones. Un profesional sanitario realiza una extracción de sangre venosa estándar (similar a cualquier analítica). El proceso dura 2-3 minutos. No requiere ayuno ni preparación especial.
Opción B: saliva (si está disponible)
Recibes en casa un kit específico que incluye un recipiente estéril, un embudo, un líquido estabilizador del ADN, una bolsa de seguridad, una caja de envío e instrucciones detalladas. Dejas que la saliva se acumule de forma natural y la viertes en el recipiente hasta alcanzar la línea indicada (aproximadamente 2 ml). Añades el líquido estabilizador, cierras herméticamente y envías. No requiere refrigeración.
Toma de muestra
Sangre o saliva: tú eliges
Este test admite dos tipos de muestra. Ambas proporcionan el mismo ADN y son igualmente válidas para el análisis.
Sangre venosa en un centro colaborador
- Procedimiento estándar y rápido: 2-3 minutos
- Alta calidad de ADN garantizada
- Amplia red de centros Teletest disponibles
- No requiere preparación previa
Saliva, autotoma en casa (consultar disponibilidad)
- Sin agujas ni desplazamientos
- Total privacidad
- Ideal para personas con aversión a las extracciones
- Sigue las instrucciones del kit
¿Necesitas ayuda para coordinar la toma?
Nuestro equipo puede orientarte sobre qué opción es mejor para ti, coordinar la cita en el centro colaborador más cercano, enviar el kit de saliva a tu domicilio si está disponible o resolver cualquier duda sobre el procedimiento.
Laboratorio de análisis
Las muestras se procesan en Eugenomics, laboratorio especializado en análisis genéticos de medicina personalizada.
Beneficios
✓ Medicina personalizada de precisión
Conoce exactamente cómo tu cuerpo procesa toxinas y medicamentos según tu genética única. Permite diseñar tratamientos, suplementación y recomendaciones específicamente adaptados a ti.
✓ Optimización del metabolismo de fármacos
Ayuda a tu médico a elegir el fármaco más adecuado y la dosis óptima para tu perfil genético y reducir así el riesgo de efectos adversos por acumulación o falta de eficacia por metabolización rápida.
✓ Explicación de la sensibilidad química
Si sufres reacciones exageradas a perfumes, productos químicos o sustancias ambientales, el test puede revelar si tienes variantes que comprometen tu capacidad de detoxificar, validando tus síntomas y orientando las estrategias de protección.
✓ Protocolo de reducción de carga tóxica personalizado
Identifica si genéticamente tienes mayor dificultad para eliminar metales pesados, y permite diseñar protocolos específicos con los cofactores que necesitas.
✓ Prevención de enfermedades crónicas
Una detoxificación comprometida genéticamente puede asociarse con mayor vulnerabilidad ante ciertas enfermedades. Conocer tu perfil permite intervenir de forma preventiva mediante antioxidantes, la evitación de tóxicos y la suplementación específica.
✓ Suplementación inteligente basada en tu genética
El test indica exactamente qué antioxidantes, vitaminas y cofactores son más relevantes para ti según tus variantes genéticas, sin suposiciones ni procesos de prueba y error.
✓ Optimización del protocolo MTHFR
Si tienes variantes en MTHFR, necesitarás folato y B12 metilados (no las formas sintéticas estándar). El test evita años de suplementación ineficaz.
✓ Información válida para toda la vida
A diferencia de analíticas que cambian con el tiempo, tu ADN es inmutable. El test se realiza una sola vez y los resultados son válidos permanentemente.
✓ Decisiones informadas en la planificación del embarazo
Conocer tus variantes en MTHFR y detoxificación permite optimizar el estado preconcepcional y minimizar la exposición del feto a tóxicos durante el embarazo.
FAQs
¿Qué es la detoxificación hepática genética?
Es el proceso mediante el cual el hígado transforma sustancias potencialmente dañinas (toxinas, medicamentos, metales pesados) en compuestos que el cuerpo puede eliminar. Tu ADN contiene las instrucciones para fabricar las enzimas que realizan este proceso. Variantes genéticas pueden hacer que estas enzimas sean más o menos eficientes y determinan tu capacidad innata de detoxificación.
¿El test requiere ayuno o preparación especial?
No. A diferencia de analíticas bioquímicas, el test genético no requiere ayuno, ni suspender medicación, ni ninguna preparación. Tu ADN es el mismo independientemente de lo que hayas comido o tomado. Solo en el caso de muestra de saliva hay que evitar comer, beber o cepillarse los dientes durante los 30 minutos previos.
¿Cuánto tardan los resultados?
Aproximadamente 30 días desde que el laboratorio Eugenomics recibe la muestra. Este tiempo es necesario por los análisis genéticos complejos que se realizan: extracción de ADN, secuenciación, control de calidad y elaboración del informe por genetistas especializados.
¿Necesitaré repetir el test en el futuro?
No. Tu ADN no cambia a lo largo de la vida. El test se realiza una sola vez y los resultados son válidos permanentemente. Es una inversión única en conocimiento sobre tu genética.
¿Qué diferencia hay entre este test y un análisis de metales pesados en sangre?
Son pruebas completamente distintas y complementarias. El análisis de metales mide cuánto metal tienes acumulado ahora (puede cambiar). Este test genético analiza tu capacidad innata de eliminar metales según tu ADN (no cambia nunca). Si tienes metales elevados y además una genética de detoxificación comprometida, necesitarás un protocolo más personalizado e intensivo.
¿El test me dirá qué medicamentos puedo o no tomar?
Proporciona información farmacogenética sobre cómo metabolizas diferentes grupos de fármacos según tus variantes en citocromos P450. Te indicará si eres metabolizador lento, normal, rápido o ultra-rápido de ciertos medicamentos. Cualquier cambio en un tratamiento debe hacerse siempre bajo supervisión médica.
¿Puedo realizar el test si estoy embarazada?
Sí, no hay ninguna contraindicación. De hecho, puede ser muy útil conocer el estado MTHFR durante el embarazo para optimizar la suplementación con folato. Si optas por hacer el test con una muestra de saliva, no hay ningún procedimiento invasivo.
¿Qué pasa si tengo variantes que comprometen la detoxificación?
No existen resultados "buenos" o "malos" en genética, solo diferentes. Tener variantes que reducen la detoxificación simplemente significa que necesitas mayor protección, evitación de ciertos tóxicos y suplementación específica. Muchas personas con estas variantes llevan una vida completamente saludable tomando las precauciones adecuadas.
¿Necesito interpretación médica para los resultados?
Aunque recibirás un informe detallado, es recomendable consultar con un médico o profesional sanitario especializado en genética o medicina integrativa para interpretar los resultados en el contexto de tu historia clínica y exposiciones actuales. En Vittarial, ofrecemos consultas de interpretación específicas.
¿El test detecta enfermedades genéticas?
No. Analiza variantes funcionales en genes de detoxificación que son polimorfismos comunes en la población, no mutaciones causantes de enfermedad. No detecta enfermedades como fibrosis quística ni hemocromatosis. Para eso se requieren paneles genéticos específicos.
¿Qué hago si descubro que soy metabolizador lento de mis medicamentos actuales?
No suspendas ningún tratamiento sin consultar con tu médico. Lleva el informe a tu médico para que evalúe si es necesario ajustar la dosis o cambiar a otro fármaco. Los ajustes farmacológicos siempre requieren supervisión médica.
¿El test incluye el gen MTHFR?
Sí. El test DetoxGenes incluye el análisis del gen MTHFR (variantes C677T y A1298C), crucial para la metilación, la detoxificación y el metabolismo del folato. Si tienes variantes, el informe indicará si necesitas suplementación con folato metilado y B12 metilada.
¿El test detecta intolerancias alimentarias o alergias?
No. Analiza genes de detoxificación hepática, no genes relacionados con alergias ni intolerancias alimentarias. Para eso se requieren otros tests específicos disponibles en Vittarial.
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